На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Полезные советы

156 подписчиков

Свежие комментарии

  • Михаил Е
    У человека на йод денег нет, а вы ему кальмаров впариваете 🤣Рецепт кальмаров ...
  • Людмила
    ... и что ?!Что вы увидели пе...
  • Бобкина Татьяна
    Чушь, а не научное объяснение, если невозможно найти причину сонного паралича, то какое же это объяснение.Почему люди видят...

В «Маунт-Синай» нашли причину загадочной патологии сосудов, которая приближает инфаркт у женщин

Эксперты из больницы «Маунт-Синай» в США в своем исследовании сосредоточились на изучении фиброзно-мышечной дисплазии (ФМД). Это гиперпластическое заболевание, поражающее артерии среднего и мелкого калибров. Обычно страдают почечные и сонные артерии.

ФМД плохо изучена, однако врачам уже известно, что эта патология в основном поражает женщин: до 90% людей, у которых обнаруживают эту болезнь, как раз молодые и пожилые женщины.

В отличие от других сосудистых заболеваний, таких как атеросклероз, ФМД не провоцирует накопление бляшек в сосудах. На стенках артерий происходит аномальный рост клеток, из-за чего и развивается гипертония, а также другие смертельно опасные заболевания.

Читайте также

В своей работе исследователи сосредоточились на генетическом аспекте болезни. Ученые тщательно изучили образцы генетического материала, в том числе и кожи, 83 женщин, у которых была диагностирована ФМД. В контрольную группу вошла 71 участница без патологии. Эксперты путем интеграции генотипа ДНК и данных последовательности РНК вывели 18 сетей коэкспрессии регуляторных генов.

Как оказалось, четыре гена действуют вместе как «суперсеть». На мышиных моделях эксперты также показали, что ключевую роль играет ген под названием UBR4.

«Наше открытие показало, что изменения уровней UBR4 провоцируют изменения в экспрессии других генов. Это приводит к тому, что у человека происходит аномальный рост клеток на стенках артерий, то есть развивается фиброзно-мышечная дисплазия», — пояснили ученые.

Эксперты уверены, что сделали важное открытие в области изучения болезни. Теперь они планируют продолжать исследования, чтобы выяснить, как можно повлиять на ген UBR4. В перспективе ученые хотят создать лекарство, которое могло бы «выключать» его вред для сосудов, при этом не навредив всему организму в целом.

Читайте также

Топ-3 помолодевших болезней сердца и сосудов

Все чаще от сердечно-сосудистых патологий погибают люди, которым еще нет и 40 лет. Почему молодеют болезни сердца и сосудов? Что нужно знать даже тем, у кого нет никаких хронических заболеваний? Об этом рассказал врач Денис Банный.

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх