Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — это молекула, хранящая генетическую информацию. Она представляет собой двойную спираль, состоящую из двух длинных цепей, каждая из которых образована повторяющимися звеньями — нуклеотидами. Первооткрывателем ДНК стал химик Фридрих Мишер, который в 1869 году выделил нуклеин.
После него дело продолжили ученые из Англии и США.Анна Ахова
Биология
Кандидат биологических наук, доцент кафедры химии и биотехнологии Пермского политеха
Как можно получить ДНК
«В клетках живых организмов ДНК находится в комплексе со специальными белками, образуя структуры, называемые хромосомами. Они располагаются в ядре, цитоплазме или белковой оболочке — капсиде, все зависит от вида организма», — поясняет Анна Ахова.
Генетики изучают как ДНК, находящуюся в ядре клетки (основное хранилище генетической информации), так и ДНК митохондрий — особых органелл, отвечающих за выработку энергии в клетке. Важно, что митохондрии передаются детям только от матери и содержат собственную ДНК, которую можно использовать для генеалогических исследований.
По словам Анны Аховой, удобнее всего выделить ДНК из крови, слюны и соскоба с внутренней стороны щеки. Однако получить генетическую информацию о человеке или животном также возможно, изучив кости, зубы или волосы с луковицей.
Для рутинных анализов, таких как определение отцовства и принадлежности биоматериала конкретному человеку, берут соскоб со щеки, 0,3–0,5 мл крови или слюны.
Правда ли, что можно определить ДНК человека по отпечаткам пальцев или остаткам слюны на бокале? По словам ученых, современные методы позволяют это сделать. Благодаря науке теперь можно получить копии ДНК организма всего лишь из одной клетки. Такие технологии разрабатывают, чтобы как можно детальнее изучать реакции — например, причины возникновения устойчивости к терапии против рака.
Однако, несмотря на огромный потенциал, существующие методы пока не обеспечивают достаточную точность, говорит Анна Ахова.
Читайте также
Существуют ли генетические клоны
В молекуле ДНК заключены все сведения о строении и функционировании организма. Эта информация передается от родителей к потомкам, поэтому ее называют наследственной. В молекуле ДНК находятся гены, в них зашифрована информация о строении конкретных белков.
Когда нарушаются сложные процессы внутри ДНК, то молекула мутирует. Это может вызывать различные заболевания или приводить к появлению новых признаков. По словам ученых, мутации могут возникать спонтанно (например, из-за ошибок репликации или репарации ДНК) или под воздействием внешних факторов (химических веществ, излучения).
«Каждый человек обладает уникальным набором генов, полученных от родителей. В момент слияния половых клеток формируется уникальный генетический комплекс, определяющий индивидуальные особенности организма, — отмечает Анна Ахова.
Кстати, рождение однояйцевых близнецов можно назвать примером естественного клонирования, однако такие люди или животные — это клоны друг друга, а не родительского организма. Такие близнецы имеют практически идентичную ДНК, хотя возможны индивидуальные мутации.
Полная идентичность даже у однояйцевых близнецов невозможна, поскольку каждый эмбрион получает уникальную часть яйцеклетки и, соответственно, различные регуляторные факторы, влияющие на активность генов и развитие организма, говорят ученые.
Читайте также
Как ДНК раскрывает тайны предков
С помощью ДНК-анализа мы можем узнать последовательность нуклеотидов в геноме конкретного человека — это необходимо для установления родословной.
Свежие комментарии