В НМИЦ радиологии Минздрава России объявили о наборе пациентов для клинического исследования новой онколитической вакцины «ЭнтероМикс». Информация об этом была опубликована в телеграм-канале генерального директора медицинского исследовательского центра Андрея Каприна.
Разберемся, что это за вакцина и почему онкологи возлагают на нее так много надежд.
Читайте также
Как работает вакцина
Вакцину «ЭнтероМикс» ученые НМИЦ радиологии разработали вместе со специалистами с ИМБ им. Энгельгардта РАН.
Препарат основан на комбинации четырех непатогенных вирусов с уникальными свойствами. Они могут уничтожать злокачественные клетки и в то же время активировать собственный врожденный противоопухолевый иммунитет.
Вакцина уже прошла полный цикл доклинических исследований. Препарат проверили на безопасность и отсутствие токсичности. На искусственно выросших опухолях вакцина показала высочайшую эффективность — и ее допустили до клинических испытаний.
Читайте также
Кому она поможет
Как отмечает Андрей Каприн, новая вакцина дает надежду людям с солидными опухолями — так называют новообразования, которые имеют вид разрастаний в виде уплотнений (от английского solid — твердый) и которые развиваются не из клеток кроветворной системы.
К солидным опухолям относят опухоли головы и шеи, рак легкого, опухоли средостения, рак молочной железы, опухоли ЖКТ, печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочеполовой системы, первичные опухоли ЦНС, саркомы мягких тканей и костей, меланома кожи и слизистых.
Читайте также
Кого ищут для исследований
В рамках клинических испытаниях ученые хотят изучить безопасность, переносимость и фармакокинетику вакцины, то есть то, как организм будет влиять на препарат.
Для исследований онкологи ищут добровольцев. Принять участие смогут:
-
Совершеннолетние мужчины и женщины не старше 75 лет;
-
Люди с гистологически подтвержденной солидной опухолью;
-
Пациенты, которым нельзя помочь с помощью стандартных методов лечение.
Кроме того, есть еще два важных требования для испытуемых. Их общее состояние здоровье по шкале ECOG должно быть в диапазоне 0–2. Кроме того, с момента последнего лечения должно пройти не меньше 2 недель.
Доклинические испытания могут стартовать уже в конце 2024 года. О точных датах врачи объявят дополнительно.
Впрочем, в России также идет работа над персонифицированной вакциной от рака — препарат будет работать под конкретного пациента и опухоль. Этот препарат тоже будет помогать лечить уже имеющуюся опухоль, а не работать как средство профилактики. Подробнее об разработке ученых можно прочитать ЗДЕСЬ.
Свежие комментарии